Жінка з нормальним зором , батько якої був дальтонік (рецесивна ознака,
зчеплена з Х-хромосомою), вийшла заміж за чоловіка з волохатістю вушної
раковини (домінантна ознака, зчеплена з У-хросомою) та нормальним зором.
Яка ймовірність народження в цій сімї сина , хворого на дальтонізм та
гіпертрихоз ?

Распишем признаки,исходя из условия:

-- нормальное зрение;

-- дальтонизм;

-- волосатая ушная раковина;

-- нормальная ушная раковина.

В задании имеется указание на то,что отец женщины -- дальтоник. В то же время она сама имеет нормальное зрение,из чего делаем вывод,что по признаку дальтонизма она гетерозиготна. Решаем задачу:

P: ♀ x ♂

G: ;        ;

F1:

-- девочка с нормальным зрением;

-- мальчик с нормальным зрением и волосатыми ушами;

-- девочка с нормальным зрением;

-- мальчик с дальтонизмом и волосатыми ушами.

Нужный нам генотип подчёркнут. Вероятность появления на свет мальчика с дальтонизмом и гипертрихозом составляет 1:4*100%=25%.