У чоловіка та дружини нормальний зір, їхні батьки – дальтоніки. Якою є ймовірність появи у них сина дальтоніка? Ген дальтонізму рецесивний і локалізований у Х-хромосомі.

Якщо батьки мають нормальний зір, але їхні батьки є дальтоніками, то це означає, що обидва батьки мають рецесивний ген дальтонізму, хоча самі не проявляють цей розлад в зорі.

Оскільки ген дальтонізму знаходиться на Х-хромосомі, у чоловіків (XY) є лише одна копія цього гену, тому вони мають більшу ймовірність прояву дальтонізму, якщо успадкували рецесивний ген. У жінок (XX) є дві копії Х-хромосоми, тому для прояву дальтонізму вони повинні успадкувати дві рецесивні копії гена.

Якщо предположити, що обидва батьки є носіями рецесивного гена дальтонізму (Aa), то їхній син має наспадкувати одну копію гена від кожного з батьків. Отже, ймовірність народження сина з дальтонізмом буде 25%. Таблиця можливих комбінацій генотипів і фенотипів для нащадків зображена нижче:

AA - без дальтонізму (нормальний зір)
Aa - без дальтонізму (носій гена дальтонізму)
Aa - без дальтонізму (носій гена дальтонізму)
aa - з дальтонізмом

Отже, ймовірність появи у їх сина дальтонізму становить 25%.